L'expérience FORCE
Réel réseau d’interaction et de communication, chaque acteur au sein de FORCE joue un rôle décisif.
La création de liens uniques entre les partenaires au niveau national et international offre une expérience professionnelle unique et fait la force du réseau.
Grâce à ses partenaires et à ses multiples expertises, FORCE présente des avantages considérables dans l’ensemble du parcours des essais cliniques : de leur conception à leur mise en place.
De nombreux professionnels de santé, investigateurs et promoteurs ont déjà rejoint notre réseau, pourquoi pas vous ?
Postes à pourvoir
CONTEXTE
Le réseau FORCE (French Obesity Research Center of Excellence) est le réseau de recherche clinique français sur l’étude des obésités et des maladies métaboliques associées.
Il a été labélisé par l’infrastructure nationale FCRIN en 2014 et sa coordination est assurée depuis Lyon.
Il regroupe les 37 CSO (Centres Spécialités Obésités) répartis sur le territoire ainsi que des laboratoires de recherche du domaine en France.
Le CRNH-RA (Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes, basée à Lyon), est un centre de recherche et d’investigations cliniques créé en 1996 qui regroupe de nombreux partenaires académiques (universités, CHU, organismes de recherche) de la région Auvergne Rhône-Alpes. Il est situé au sein du Groupement Hospitalier Lyon Sud.
Ces deux structures, dont les coordinations sont basées à Lyon, collaborent ensemble et avec l’Axe Nutrition/Métabolisme/Cardio-Vasculaire des Hospices Civils de Lyon de manière étroite pour atteindre leur objectif qui est de développer des programmes de recherche clinique nationaux et internationaux dans le domaine de l’obésité et de la nutrition.
Face à la montée en puissance ces dernières années de leurs activités, les HCL, le CRNH-RA et le réseau FORCE souhaitent renforcer leur équipe avec le recrutement d’un chef de projets pour développer et coordonner un portefeuille de projets de recherche clinique dans ces domaines. La prise de poste est prévue mi-juin 2023.
MISSION GÉNÉRALE
Le/la Chef(fe) de projet développe et gère un portefeuille de projets de recherche clinique nationaux et internationaux, en collaboration avec le promoteur (académique ou industriel), sur les aspects réglementaires, scientifiques, logistiques, financiers, administratifs et organisationnels. Il/elle gère toutes les missions inhérentes à cette fonction, de la mise en place/conception jusqu’à la clôture du projet et la présentation/exploitation des résultats. Il/elle assure également le développement et l’animation du réseau FORCE, en développant et élaborant de nouveaux projets, partenariats et collaborations dans les domaines de la nutrition, de l’obésité et des maladies métaboliques.
Cette personne sera également amenée à apporter son concours sur d’autres tâches en lien avec les activités mutualisées et transversales des HCL (Axe Cardio-Nutrition-Métabolisme), le CRNH-RA et du réseau FORCE telles que la qualité, la communication et l’amélioration en continu du fonctionnement de ces structures.
MISSIONS PRINCIPALES
- Animation et communication du réseau FORCE
- Développer et entretenir une connaissance fine des investigateurs et des centres associés
- Assurer une veille permanente des données scientifiques et cliniques dans ces domaines (articles scientifiques, webinaires, …)
- Réaliser et participer à la veille réglementaire
- Gérer des outils de recensement des expertises (cartographies nationale et internationale, annuaire des centres et investigateurs, …)
- Identification des appels à projet et des opportunités de financement en lien avec les domaines de l’obésité, la nutrition et les maladies métaboliques
- Identifier, développer et entretenir des partenariats scientifiques, académiques et/ou industriels
- Animer et coordonner le réseau au niveau national
- Transmettre aux différents acteurs du réseau les actualités et informations (appels à projet, articles, évènements…) qui sont utiles à leur activité de recherche
- Mise en place et animation de réunions entre investigateurs de différents centres pour un montage de projet ou discussions scientifiques
- Organisation d’évènements scientifiques
- Montage de projets collaboratifs, création de groupes de relecture et validation de projets.
- Gérer et assurer la communication du réseau
- Interface et communication avec les membres et associations de patients
- Rédaction d’une newsletter
- Participer à l'amélioration des processus, de la qualité et de la gestion des risques
- Gestion (montage et suivi) de projets de recherche clinique
- Initiation à la planification et coordination des études (organisation de réunions, mise en place de boards d’expertise, …)
- Participation à la rédaction, la relecture et validation des documents d’étude (cahier des charges, protocoles, …)
- Participation à la définition de l’enveloppe budgétaire et des ressources humaines pour les projets, et négociation avec les partenaires des moyens/ressources
- Participation à la définition et la validation de la faisabilité de projets de recherche clinique
- Aide au management des différents contrats (hospitaliers, investigateurs, sous-traitants, accord de confidentialités, lettre d’intention, lettre de soutien, ….)
- Coordination, animation et/ou pilotage des équipes du projet
- Coordonner l’activité des centres dans le cadre des projets (mise en place, respect du protocole, saisie des données, suivi des recrutements, rédaction de newsletters, etc.)
- S’assurer du respect des contraintes légales et règlementaires liées à l’utilisation des données
- Activités mutualisées avec l’Axe Cardio-Nutrition-Métabolisme des HCL et le CRNH-RA
- Etre à l’interface entre les partenaires des projets, la coordination de FORCE et du CRNH-RA et la Direction de la recherche en Santé des HCL
- Encadrement de proximité des équipes opérationnelles du CRNH-RA et des CSO (centres partenaires de FORCE) dans le cadre des projets pour s’assurer de leur bonne réalisation et l’atteinte des livrables (planification, moyens, reporting, ...)
- S’assurer de la bonne application des procédures qualité conformément aux procédures du CRNH-RA, des HCL et de FORCE et contribuer à la rédaction de nouvelles procédures
FORMATIONS / COMPÉTENCES EXIGEES :
- Formation en recherche clinique exigée (DIU FIEC / FARC ou autre)
- Connaissance des procédures des essais cliniques et des Bonnes Pratiques Cliniques
- Maitrise de la coordination de projets multicentriques et multipartenaires
- Expérience des instruments de financement nationaux et internationaux (montage des dossiers, rapport…)
- Gestion de projet en santé (réglementation, cohortes, projets de recherche industrielle, …)
- Connaissances du milieu hospitalier et des contraintes du secteur : réglementation des médicaments/produits de santé, …
- Capacité d’organisation (ordre des priorités, gestion de nombreux projets en parallèle)
- Capacité relationnelle et d’adaptabilité en fonction du public visé
- Capacité rédactionnelle et de communication orale ou écrite
- Anglais opérationnel et courant
- Sens de l’autonomie
- Maitrise des outils de bureautique (Outlook, Powerpoint, Excel, Word, voir même Access)
CONDITIONS DE TRAVAIL
- Date de début : mi-juin 2023
- Régime cadre, 15 RTT
- 25 jours de congés annuels
- Quotité de travail : Poste à temps plein
- Type de contrat : CDD
- Durée de contrat : 6 mois renouvelable
- Rémunération : Grille de chargé d’études
POUR REPONDRE A CETTE OFFRE D’EMPLOI :
Envoyer votre CV et lettre de motivation par e-mail au Pr LAVILLE Martine: martine.laville@univ-lyon1.fr et Pr DISSE Emmanuel : emmanuel.disse@chu-lyon.fr
Copie Dr BENKIRATE Léa : lea.benkirate@chu-lyon.fr